Ocurev

Штамм Rev-1 характеризуется тем, что вызывает клеточную иммунологическую реакцию, что является основным защитным  механизмом против инфекций, вызванных бруцеллой.

Серологическая реакция при конъюктивальном введении имеет слабую интенсивность и кратковременное действие, что позволяет избежать помех при выполнении общепринятых серологических тестов на бруцеллез уже через 4 месяца после вакцинации.

При введении взрослым животным серологическая реакция имеет более продолжительное действие и может вызывать помехи при выполнении общепринятых серологических тестов на бруцеллез.

Состав:

Каждая доза (1 капля – приблизительно 35 мкл) приготовленной вакцины содержит:

Живой аттенуированный штамм Brucella melitensis Rev-1 (гладкая форма)               1-2х10⁹ КОЕ.

Синий патентованный V (Е-131) – 0,01%

Показания:

Активная иммунизация овец и коз против бруцеллеза. Вакцина предназначена для вакцинации овец и коз в возрасте от 3 до 6 месяцев.

Дозировка и способ введения:

Доза: 1 капля (приблизительно 35 мкл) конъюнктивально овцам и козам в возрасте от 3 до 6 месяцев.

Соблюдать общепринятые правила гигиены.

Приготовить вакцину, добавив окрашенный растворитель, подождать несколько минут и слегка взболтать, избегая пенообразования. Осторожно снять капсулу и пробку и установить пипетку в отверстие флакона. Дозировать одну каплю в глаз животного. Данную процедуру следует повторить с другим глазом, если в первом случае не удалось ввести каплю соответствующим образом.

Вакцина должна использоваться не позднее 6 часов после приготовления.

Использование в период беременности и лактации:

Не применять для беременных или лактирующих самок.

Специальные меры предосторожности при использовании:

Хранить в недоступном для детей месте.

Хорошо встряхнуть упаковку перед использованием, не допуская пенообразования.

Хранить в асептических условиях.

Вакцинировать только здоровых и прошедших антигельминтную обработку животных.

Противопоказания:

Не вакцинировать самок в период беременности и лактации.

Период ожидания:

0 дней.

Специальные меры предосторожности для целевых видов животных:

Вакцина может использоваться для взрослых животных, за исключением беременных.

Введение должно производиться под строгим ветеринарным контролем в соответствии с требованиями действующего законодательства. Соблюдать требования в отношении вакцинированных животных и их отходов согласно действующему законодательству, а также прочие меры безопасности, установленные государственными службами.

Риск, что привитые животные могут передать вакцинный штамм другим животным при контакте с ними, очень низкий. Но невакцинированные животные, (в том числе КРС), при  возможном контакте с вакцинным штаммом от животных, вакцинированных этим препаратом, могут дать положительные результаты при серологических анализах. Чтобы предотвратить такую возможность, лучше всего производить вакцинацию в загоне, изолированном от основной части стада, и вакцинированных животных содержать отдельно в течение 2 недель после вакцинации. За этот период вакцинный штамм будет выведен из организма через телесные выделения (через носовые отверствия и конъюнктиву).

Особое предупреждение: в некоторых органах микроорганизм может обнаруживаться через 15 дней после вакцинации. Принимая во внимание, что может иметь место потенциальная персистенция в лимфатических черепных узлах в течение более длительного периода времени, не производить убой вакцинированных животных в течение 3 месяцев после вакцинации. Если по какой-либо причине животные должны быть уничтожены, то они будут рассматриваться как животные, положительные на бруцеллез, для которых потребуется официальная ветеринарная документация, предусмотренная действующим законодательством.

Специальные меры предосторожности для персонала:

Вакцина может быть патогенной для человека. При работе с вакциной необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для вакцин из аттенуированных живых микроорганизмов, во избежание заражения оператора и/или окружающих людей. При случайном заражении во время обращения с препаратом немедленно обратиться к врачу, показав ему упаковку или проспект на препарат.

Беременные женщины не должны допускаться к работе с вакциной.

Во время конъюнктивального введения препарата, оператор/ы, осуществляющие введение, должны иметь защитные очки, перчатки и маску, крепко удерживать голову животного во избежание резких движений и осуществлять введение в местах, защищенных от порывов ветра.  Необходимо избегать контакта перчаток со слизистой оболочкой и/или открытыми ранами во время и после введения.

Необходимо также учитывать, что период выделения вакцинного штамма через телесные экссудаты вакцинированных животных может продолжаться до 2 недель после введения.

По окончании работы уничтожить весь материал, использованный для вакцинации, с соблюдением мер безопасности.

Во время работы с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу.

Побочные эффекты:

Как и в случае с другими вакцинами, в некоторых случаях возможны реакции сверхчувствительности. В таких случаях незамедлительно применять соответствующие антигистаминные препараты.

Взаимодействие с другими медикаментами и другие формы взаимодействия:

Не смешивать с другими иммунологическими препаратами/вакцинами. Данные об одновременном использовании данной вакцины с любым другим препаратом отсутствуют, поэтому рекомендуется не применять никаких других живых вакцин в течение 14 дней до и после вакцинации.

Несовместимость:

Не смешивать с другими препаратами. Использоавть только соответствующий разбавитель

Передозировка:

При введении 10-кратной дозы через 4 часа может наблюдаться легкое повышение температуры.

Условия хранения:

Хранить при температуре от +2°С до +8°С в защищенном от света месте. Не замораживать.

Срок годности:

Срок годности в оригинальной упаковке — 2 года.

После приготовления вакцину необходимо использовать не позднее 6 часов.

Утилизация неиспользованного продукта и/или упаковки:

Неиспользованные остатки медикаментов и/или их упаковки должны утилизироваться согласно нормативам действующего местного законодательства.

Упаковка:

Флаконы по 10, 25 и 50 доз с соответствующим растворителем и стерильной пипеткой.

Регистрационный номер в стране завода-изготовителя: № 1481 ESP

Производитель: CZ Veterinaria, S.A. 36400 Aptdo.16 Porriño (Pontevedra – SPAIN) (ИСПАНИЯ).