г. Астана, пр. Сарыарка, дом 17, офис 29, 31

RB-51

Действующее вещество стимулирует активный иммунитет против бруцеллеза у крупного рогатого скота. Штамм RB-51 Brucella abortus — это аттенуированный шерохо¬ватый мутант от вирулентного родительского штамма 2308, полученный классическим методом селекции, у которого отсутствуют О-боковые связи (перосамин) липополисахарида (ЛПС) на поверхности бактериальной клетки.

Штамм RB-51 не приводит к появлению антител, создающих помехи при выполнении общепринятых серологических тестов на бруцеллез, что делает возможным различать привитых и инфицированных животных. Кроме того, этот препарат пригоден для использования в программах по искоренению бруцеллеза у крупного рогатого скота, основанных на присутствии или отсутствии антител к О-боковым цепям ЛПС.

Состав: Каждая доза (2 мл) восстановленной вакцины содержит: Brucella abortus штамм

RB-51 (шероховатая фаза) 10-34 х 109 КОЕ

Показания: активная иммунизация крупного рогатого скота начиная с 4 месяцев жизни против бруцеллеза, вызванного микроорганизмом Brucella abortus.

Дозировка и способ введения: восстановить вакцину, добавив растворитель во флакон с лиофилизированной вакциной. Вводить подкожной инъекцией в область шеи или лопатки в дозировке 2 мл на животное.

Вакцина должна использоваться не позднее 3 часов после приготовления.

Использование в период беременности и лактации: не рекомендуется вакцинировать беременных коров штаммом RB-51 из-за риска абортов. Не рекомендуется использовать для племенных самцов.

Специальные меры предосторожности: хорошо встряхнуть упаковку перед использованием. Хранить в асептических условиях. Вакцинировать только здоровых и прошедших дегельминтизацию животных. Не применять животным с пониженным иммунитетом или получившим лечение медикаментами, снижающими иммунитет, за 28 дней до вакцинации.

Противопоказания: не имеет

Период ожидания: 0 дней.

Специальные меры предосторожности для целевых видов животных: нет риска, что привитые животные могут передать вакцинный штамм другим животным при контакте с ними, поэтому нет необходимости изолировать животных после вакцинации, даже в случае вакцинации некоторых отдельных особей на ферме.

Необходимо принимать во внимание меры в отношении привитых животных и их отходов согласно действующему законодательству, а также меры безопасности, установленные местным законодательством.

Избегать беременности коров в течение 14 недель после вакцинации, чтобы убедиться в полном выведении вакцинного штамма.

Специальные меры предосторожности для персонала: при работе с вакциной необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для вакцин из аттенуированных живых микроорганиз­мов, во избежание заражения оператора и/или окружающих людей, поскольку это заболевание может передаваться от животного к человеку.

При случайной само инъекции немедленно обратиться к врачу, показав ему упаковку или проспект на препарат.

Беременные женщины не должны допускаться к работе с вакциной. Важное предупреждение: этот микроорганизм устойчив к рифампицину и пеницилли­ну.

Побочные эффекты, частота и тяжесть: крайне редко могут встречаться местные и системные реакции после вакцинации в виде повышения температуры, потери аппетита впервые 24-48 ч и образование небольшого уплотнения в точке инъекции размером не более 4 см, которое исчезает само по себе в течение 96 ч после инъекции.

Как и в случае с другими вакцинами, возможно появление реакции сверхчувствитель­ности. В этом случае применять соответствующие антигистаминные препараты.

Взаимодействие с другими медикаментами и другие формы взаимодействия: не смешивать и не использовать вместе с другими препаратами. Не применять никаких других живых вакцин в течение, по крайней мере 6 недель после вакцинации. Не применять никаких других вакцин в течение 14 дней до и после вакцинации.

Несовместимость: не смешивать с другими препаратами. Использовать только соответствующий разбави­тель.

Условия хранения: хранить при температуре от +2 °С до +8 ° С в защищенном от света месте. Не заморажи­вать.

Утилизация неиспользованного продукта и/или упаковки: неиспользованные остатки медикаментов и/или их упаковки должны утилизироваться согласно нормативам действующего местного законодательства.

Упаковка: упаковки с 1 дозой с растворителем (2 мл); 5 доз с растворителем (10 мл); 25 доз с растворителем (50 мл).

Рег. номер в стране завода-изготовителя: № 1431 ESP Регистрационный номер в РК: РК-ВП-1-2570-14

Производитель: CZ Veterinaria, С.А. 36400 Порриньо — Испания.

Copyright www.maxx-marketing.net